全国累计报告接种44951.1万剂次专家提醒积极接种新冠疫苗早日建立免疫屏障

【环球网综合报道】5月20日，国务院联防联控机制召开发布会。国家卫健委新闻发言人米锋表示，近期，各地群众踊跃接种新冠病毒疫苗，截至5月19日，全国累计报告接种44951.1万剂次，其中最近8天共接种超过1亿剂次。

安徽辽宁病例病毒基因序列完全相同 本轮疫情规模不会太大

针对外界关注的安徽、辽宁两地的疫情源头问题，中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友介绍，我国近期没有本土传播病例，也就是说，出现聚集性疫情的病毒一定是来自境外感染的人，或者是污染的物品，溯源工作正在调查当中。安徽的病例、辽宁的病例，从病毒的基因序列来看，是完全相同，是同一个传播链上。

吴尊友介绍，在社会层面不会长期存在无症状感染者，一般来说，无症状感染者的传染性比较小，无症状感染者通常是有长时间频繁接触，才可以造成传播，通常是家庭的共同生活，或者一起共同劳动。无症状感染者也不会连续传播一代、二代。如果即使传播一代二代，没有临床病例的话，它就会自动终止了。如果出现临床的病例，可能引发局部的疫情。

从5月14日安徽通报的10个病例的双抗体检查来看，抗体都是阴性的，也就是说感染的时间不长，从发现病例到最早的传播，大概有一个最长潜伏期。结合安徽和辽宁两轮筛查的结果来看，这起疫情规模不会太大，不会出现像今年年初那样的规模。

“这次疫情再次提醒我们，警钟要常鸣，防控措施不能松懈，我们每个老百姓还得坚持常态化防控的各项措施。”吴尊友说。

印度变异毒株在三千多株以上 但并不是数量越多越可怕

吴尊友介绍，自新冠疫情发生以来，世界卫生组织专门设立了网站，监测全球的病毒变异情况，各个国家把新发现的变异毒株都上传到这个监测网上。从监测网可以看到，印度变异毒株有三千多株。

“我们知道，上报的、监测的毒株只占实际病例的很小一部分，也就是说，在印度真正的变异毒株可能超过或者远远超过三千多株。” 吴尊友说。

病毒变异是不是变异的数量越多越可怕？吴尊友解释，并不是。病毒的变异，最重要的是看它变异的性质，微小的变异不需要给予关注。世界卫生组织把病毒变异分成三大类：第一类是特别“需要警惕的变异毒株”，像英国的、巴西的、南非的。第二类叫“值得关注的变异毒株”。像印度的这起变异，就是目前流行占优势的毒株，就属于“值得关注的变异毒株”。其他的变异，就是“无需关注的变异毒株”。

现有疫苗可以应对印度新冠病毒变异株

国产的新冠疫苗能否应对印度的变异毒株？中国是否会因此调整疫苗的免疫规划及疫苗研发生产的技术工艺？

会上，中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣表示，第一，我们国家相关企业和研究机构对印度变异株也进行了一些研究，我们初步的研究结果显示，我们现有的疫苗是可以应对印度变异株的，可以产生一定的保护作用。

第二，病毒在不断的变异过程当中，它的变异还会加大，那么一旦出现我们现有疫苗应付不了的变异株，我们国家的灭活疫苗是有很快捷的方法来应对的。只要在投料端加入新变异株的病毒，整个生产工艺不用做丝毫改变，我们的产品端针对变异病毒的新疫苗就出来了。所有的相关部门都在密切跟踪，一旦到了这个时候，我们就会有新的疫苗投入使用来应对。

同类同条技术路线的疫苗混打不影响安全性

接种两剂次新冠疫苗时，不同厂家“混打”会不会影响接种效率？

对此，邵一鸣表示，像这种情况，一般是发生在我们同类同条技术路线的疫苗，才会使用，主要原因可能是疫苗的供应一时没有到位。

邵一鸣介绍，我们之前做过大量的科学研究试验，在这种情况下，使用另外一个厂家的同一个技术路线的疫苗，效果是完全一样的，既不会影响保护效果，也不会影响疫苗的安全性。

不过，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，按照新冠病毒疫苗接种技术指南，原则上建议用同一个企业的同一种技术路线的产品，来完成它的两剂次或者三剂次程序的接种。

灭活疫苗第2剂超8周无需重新接种

新冠灭活疫苗两剂之间最佳间隔期是8周以内，第二剂如果超过了8周是不是没有效果？会上，王华庆表示，通常情况下，要按照程序间隔去完成接种。假如超过了这个间隔，或者再拉长的话，后续的接种也都是有效的。

他进一步提醒公众，在接种疫苗的时候，按照要求尽量在8周之内完成第二剂灭活疫苗的接种。

中疾控回应疫苗中发现絮状物

针对有公众在接种疫苗时在疫苗中发现絮状物问题，邵一鸣回应说，不是说疫苗外观是完全澄清透明的，像蒸馏水一样。

他解释，因为疫苗内有疫苗的成分，还有疫苗的佐剂，疫苗的佐剂要吸附疫苗的组分，他们之间会形成一种乳白色的混悬液体，混悬液体在静置的情况下可以分层。

他强调，目前的疫苗质量标准是，合格的疫苗“应为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散”。一摇以后，很容易分散开，是相对均匀的乳白状，这都是合格的。

邵一鸣还表示，国内厂家生产的新冠疫苗，在放行前是要经过严格的质量检验的，首先是厂家的自检，按照国家标准，诸多项要全部进行自检，自检合格以后，会报检，报到国家药监局，以及药监局指定的相关第三方检验机构。通过第二次检验合格之后，国家药监局还要进行批签发的检验，批签发检验合格之后才能放行。

专家提醒不要出现疫情的时候才积极接种疫苗

王华庆提醒公众，在没有出现疫情的时候，如果给大家提供了疫苗接种机会，接到疫苗接种通知的时候，大家要积极去接种疫苗，这样也让我们的免疫屏障早一天建立起来，也行使我们每个公民应尽的职责。

“另外想告诉大家，接种疫苗对于预防传染病来说需要一个时间，也需要一个过程，不要出现疫情的时候才积极接种。国家的接种是有序的、有重点的，所以只要接到通知，大家都应该积极去接种。”王华庆说。

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